O ADN é a chave macromolecular usada pola natureza para intercambiar a información xenética. Como tal, é un obxectivo tradicional no desenvolvemento de diferentes tipos de drogas, en particular de axentes anticáncro. Estas drogas conteñen axentes alquilantes, como o cis-platino e derivados, e ligantes non covalentes como as antraciclinas, que interactúan co ADN mediante intercalado entre pares base. Existen outros tipos de ligantes de ADN non covalentes citotóxicos, como a distamicina ou a propamidina, que interactúan co ADN mediante inserción no surco menor. Interesamonos neste último tipo de moléculas, porque son de secuencia selectiva e polo tanto serven para enxeñería molecular en procesos de ADN-promovido de sitio específico. En particular, debemos deseñar e sintetizar un número de variantes de propamidina que funcione como un sensor óptico2 para secuencias específicas de ADN, ou como prodrogas de luz-activa. Desenvolvemos tamén un enfoque químico para controlar a interacción do ADN de imitadores sintéticos de factores de transcripción, e esperamos que esta táctica poda usarse no futuro para regular os procesos de expresión dos xenes. Parte do traballo nesta área tamén enfócase á construción de sensores ópticos que poidan detectar pequenas cantidades de factores de transcripción considerados como marcadores biolóxicos oncoxénicos, como a proteína bZIP Jun.